人生來去

走出幽谷,擁抱新生

文/《為愛朗讀 ──書寫漸凍生命》文字作品 社會組 林月姑


復康巴士停靠在一座小公園旁,公園內三五成群的人們聚集在大樹下聊天,小朋友在追逐嬉戲著。下了車,爬梯機齒輪行走的悅耳聲在前方引領著我,繞著公園進入一條逆向單行道巷子。

 


這是一棟座落熱鬧市中心,面向公園,極好的採光,生活機能優,但沒電梯的老公寓,要來探訪的朋友黃英華就被困屋內。

 


不知是爬梯機太少現身人們眼前,還是它的悅耳聲引來路人好奇駐足觀看;在公園聊天的人群也喊暫停,移動腳步來圍觀。我被看護移位到爬梯機,背向筆直有點陡的樓梯,爬梯機順暢快速抵達二樓。

 


放眼望去超多豐富的童書,隔成日式和室的拉門,掛滿黃英華一對雙胞胎孫子的剪紙創作,還有充滿豐富想像力的畫畫,堪稱小小畢卡索,對英華來說是「有孫萬事足」啦!走進房間,新式的壁櫃對望著舊款式床頭櫃,可見她是個念舊、懷舊的人。

 


時間總是不回頭
在亙古的時間長河裡,二十七年只不過泛起微微的漣漪;然而在有限的人生中,有多少個二十七年呢?

 


英華獨坐明亮窗台前,望著白雲穿越藍天,窗外一道金光,射向她的臉龐,驀然回首,多少個青春年華煙消於長廊?多少年輕壯志消匿於忙碌的教書生涯?二十七年來,送往迎來多少學生?看盡多少人生的悲歡離合?

 


她溫文爾雅、待人誠懇,有長者之風,是良師也是益友。師專畢業即投入「嘉義縣過溝小學」教書,結婚後轉任「台北市蓬萊國小」。秉持教育的理想和信心,以陶冶人性為出發點,以敬業、樂業的精神去教育莘莘學子,奉獻自己的能力。她——就是自稱漸凍老婆婆的黃英華。

 


致力於教育二十七年,教育學生盡心盡力,在她眼裡,天底下沒有笨的小孩,如何將孩子的劣勢轉為優勢,讓他們發光發熱?英華自認是教師應有的責任。

 

得天下英才而教之,固然是人生一大樂事:英華常在擔任三、四年級導師時,一方面顧及應有的進度,另方面費盡心思,想盡辦法,將低年級落後的學業追趕上來,還個別指導學生從基礎注音符號學起,從不放棄任何一個學生。帶過的班級總是從普通班變成優秀班,受到同事們敬佩,學生及家長感激。

 


人生事事難料
民國六十八年,同事發現她說話有問題,懷疑是中風,為了不肯放棄教學美夢,黃英華一面教書,一面到處求醫,由西醫轉到中醫,從民俗療法到求神問卜,各種千奇百怪的偏方都嘗試過了,受盡身心煎熬,痛苦不堪。

 


當年台大醫院檢查出罹患「運動神經元疾病」俗稱「漸凍人」,有如青天霹靂的宣判,是無期徒刑?還是死刑?心如波濤巨浪,無法接受,也不相信,希望診斷是錯誤的。英華無語問蒼天——為什麼是我?怨怒、悲痛、恐懼、擔憂、無奈、自卑……一一湧上心頭。英華抗議,不甘心卻無力反擊。

 


漸漸的,英華走路常跌倒,為了不耽誤學子,只能忍痛從熱愛的教學舞臺上卸下。把自己困在不見天日的無底深淵中,承受內心失落與痛苦,獨自悲傷流淚。讓幸福擦身而過,快樂從此沉默,溫暖的「家」瞬間成為了窄縮的人間煉獄,徬徨無助的待在家裡,坐以待斃,家人也陪著她吃苦受累。

 


天下的媽媽都是一樣的,期待看著兒女完成學業,順利就業,快樂工作,幸福步入結婚禮堂。然而,英華卻因為自卑、自責纏身,陷入困頓如繭的處境,無法走出心理囚錮牢籠,連兒女婚禮都不敢參加,深怕無法面對異樣的眼光,也怕受不了過多的溫柔關懷,又怕忍不住當場痛哭失聲,臉就丟大了;更有著保護兒女的念頭,畢竟婚禮是雙方親友齊聚:沒參加,大家只知道有個生病的媽媽;若出席,看到自己如此重病,或許兒女將成為親戚間的話題。那種顧忌,壓抑不敢出席的沉重心理是萬劍穿心的鉅痛吧!

 


黃英華的兒子非常孝順,家中大小事情都聽從媽媽意見,使英華有著一家之主被需要感(“被需要”很重要,對病友來說是一種支持堅持走下去的無形力量,讓自己有存在的價值),也很優秀,學生時期各種考試,每考必中。當年考取托福高分,為了照顧生病的媽媽,寧願放棄出國留學,選擇留在國內唸研究所。雖然,現在兒子也很傑出,但英華總認為愧對兒子,至今仍耿耿於懷自責著。

 


女兒很能幹又孝順,自己開公司,包工程。雖然很忙碌,只要發現美食就抽空帶英華去味蕾體驗,再遠也要帶回家讓媽媽品嘗。更經常回家陪伴媽媽聊天話家常,隨傳隨到,讓英華很安心,無論出席協會活動或是私自出門,總是陪在英華身旁噓寒問暖,無微不至照顧。

 


「漸凍人協會第一次帶病友在國父紀念館舉辦戶外活動,我偷偷躲在角落,那次有緣認識同為病友的妳,從此改變我的人生。若沒有認識月姑,我可能早就鬱悶而死。」英華繼續緩緩訴說著:「只要協會有活動,月姑都會邀我參加,在協會看到很多病友跟我受著相同的苦,同樣的罪,仍然努力生活著,在協會得到很多溫暖關懷,增加了我的信心。」

 


其實,英華說錯了,若沒有遇到月姑也會認識別人。黑暗與光明往往只在一線間,關鍵在於英華自己的態度,是她願意轉身面對陽光,陰影才會在背後;若她不肯踏出第一步,接受別人關懷,又哪能擁抱溫暖?!要做自己生命的主人,還是讓命運掌控,全在於自己「心」決定,因此,不要小看自己喔!
眾人的愛,讓英華感受滿滿的溫暖,有勇氣面對未來挑戰,對抗病魔。此刻的英華,開始感謝這多年疾病的磨練,一番寒風徹骨後,開始堅信自己能在病魔長期伴隨下,尊嚴地活得像自己。

 


轉身後
在「漸凍人協會」的活動場合,都可見到英華以資深抗病經歷人鼓勵其他病友的身影。而以英華的病齡能保持現在病況,早成為所有病友的精神指標了。
仲夏早晨的天空,放眼間只有蔚藍,朝陽在見不到半點雲層的天際綻放著金黃光輝,輕細的微風溫柔地吻著陽台上的盆栽花兒。樓梯間清晰傳來「喀…喀…」爬梯機齒輪滾動聲,劃破寧靜的天空。

 


一個最激動人心的時刻來臨,這天英華起個大早,等待事先預約配備有爬梯機和輪椅升降機的復康巴士。英華被安置在爬梯機上,爬梯機底下的齒輪成了她的雙腳,一齒一齒密集吻合撞擊出下樓美夢,英華又被移位到輪椅,由升降機送她上車,搭上復康巴士來到病友林月姑家做關懷。

 

 

漸凍人出門不容易,黃英華是個無法行動,又不能清楚說話,又只有外籍看護陪同的病友,出門很困難,更別說到宅探望病友,更何況雙方都住老舊公寓二樓和三樓,沒有電梯,根本是不可能任務。英華不畏懼艱辛,雖已全身癱瘓,仍排除萬難,付出對病友關愛,這大愛精神令人佩服。

 


走過人生豐美
英華會注意漸凍人醫療訊息,不管現在的醫學如何,黃英華說:「只要有需要,我願意當白老鼠,嘗試各種實驗,即使最後的結論,不能在我身上開花結果,只要能為漸凍人測試也值得。」她這個為病所苦的軀體,在歷經各種劫數後,仍想著為其它病友當做實驗測試的把關者,指引出一條康莊大道。

 


如果一切隨風而逝,那就彷彿不曾走過,所以人一定要做一些比生命更長久的事情,當生命消失時,至少要讓這副臭皮囊化作春泥更護花!英華有個宏大願望:「我要簽立大體捐贈」。當生命到了這樣的關卡,還能如此自在,發自內心誠正無私、信實大愛的精神,毅然決然在過世之後要將大體奉獻給醫學院這些莘莘學子呢!

 


即使走到人生終點,黃英華仍希望將生命良能發揮得淋漓盡致,把無用的身體化為大用,成就每一位醫師的養成,讓醫學生可以有更好的臨床經驗的學習,化為無語良師,成就醫學與教育的奉獻,將大愛傳流在人間。

 


英華,請讓我代表眾人向您致上最高敬意。

 

(本文出自《為愛朗讀 ──書寫漸凍生命》,漸凍人協會出版。)

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為愛朗讀‧牽手人生──洪啟發和張金鑾的故事

文/《為愛朗讀 ──書寫漸凍生命》文字作品 學生組 蔡炳源

 

緣起
民國九十九年八月四號上午十點,我們首次拜訪張金鑾阿姨和洪啟發伯伯,第一次的拜訪,是漸凍人協會的社工嘉桂陪我們一同前往,在上樓前,她先向我們簡述洪伯伯和張阿姨的故事,以及提供我們一些簡單的問題。

 


走上四樓後,洪伯伯一見面就熱情的打招呼,隨後就轉進了房間,嘉桂也跟著轉了進去,留下我們在客廳猶豫著要不要跟著轉進去。就在我們猶豫不決時,嘉桂示意要我們跟著進去。那是張阿姨的房間,冷氣聲隆隆的響,夾雜著呼吸器的嗶嗶聲。第一次拜訪漸凍病友的我,手足無措的不知如何向阿姨打招呼,只見洪伯伯握緊阿姨的手,一直說:「人家來看妳,歡喜無?」阿姨眨眨她的眼。

 


訪問時,洪伯伯仔細的向我們敘述,也滔滔不絕的分享他和阿姨之間的相處模式,和替阿姨做運動的過程與步驟。過程中,伯伯拿著甦醒球按壓,笑著說這就好像我們在打哈欠一樣,打完就會很舒服。

 


因為阿姨需要二十四小時的照顧,而洪伯伯負責的是「大夜班」,下午是他的休息時間,我們也不好打擾太久,第一次的拜訪很快就結束了。離開的時候,嘉桂和我們在伯伯家樓下討論下次來拜訪可以問的問題,和一些要注意的事項。

 

漸凍
民國八十幾年,張阿姨罹患了罕見的「運動神經元疾病」,也就是俗稱 「漸凍人」的疾病,患者的四肢會逐漸的退化,慢慢的失去功能,直到吞食的能力和呼吸的能力停止後,就必須依賴鼻胃管以及利用呼吸器來維持生命。

 


阿姨一開始出現的症狀是手麻,經過檢查後,醫生診斷為骨刺,本來以為開刀過後就能恢復正常,但天不從人願,第一次開刀完,手麻的現象依然沒有改善。輾轉到了馬偕醫院,也診斷為骨刺,醫生安排進行第二次開刀,不料這一開反而讓阿姨的病情更加嚴重,雙手甚至無法抬起。

 


隨著時間的流逝,阿姨必須住院才能確保生命的延續,在住院期間,經歷了許多困難,像是當時健保只有補助普通病房,是屬於六人一間的病房,有些病人因為病房內的環境因素(病患人數較多,有各種不同病毒),住院反而感染了不同的疾病。張阿姨當時被傳染了肺炎,原本身體就虛弱的情況下,無疑是雪上加霜,經過了急救後保住生命,但卻必須氣切來維持她的生命。

 


氣切後的阿姨進入了「呼吸照護病房」,過了一段時間,洪伯伯發現,在醫院所要負擔的費用反而比在家還要貴,因為經常會感染到別的疾病,估計下來一個月要二十萬,但是如果回到家中照顧,卻又要負擔呼吸器的租金,以及使用的電費,伯伯為此寫信抗議,最後得到健保給付呼吸器的租金,甚至在協會的努力下,最近連電費也由內政部補助。

 


當時健保尚未給付呼吸器租金時,許多病患因為沒有能力負擔龐大的住院費用而去世,伯伯說:「明明能活的人,卻這樣死了,動物的生命都在保護,為什麼人卻這樣死掉。」因為這樣的想法,伯伯積極的爭取,讓阿姨能夠在自己家中得到照顧,不用孤單的躺在醫院病房中等待探視。

 

 

命運
民國十九年,洪伯伯出生於台南善化,在日治時代下,受的教育是效忠日本天皇。因為父親在台北工作的緣故,洪伯伯也在台北讀書,念的是當時的台北二中,他回憶起那段日子,笑笑的說出曾和死亡擦肩的經驗。

 


當時日本偷襲珍珠港,引起美軍反擊,身為日本殖民地的台灣也成了美軍轟炸的目標,這時候的洪伯伯回到了老家善化。直到一、兩年後日本戰敗,無條件歸還台灣,洪伯伯因為習慣了台北生活,而回到北部。

 


光復後,原本日語教學的台灣換成中文教學,他說當時還學過現在中共的國歌,更有許多同學加入共產黨,不過因為他不熱衷於政治而沒有加入,也因此在國民黨來台後,才沒有被當成中共的匪諜。

 


當時回到台北的洪伯伯,在一次拜訪親戚時,遇到了當時才是小女孩的張阿姨。到了洪伯伯三十幾歲時,親戚介紹張阿姨給洪伯伯,才發現早在多年前就遇過張阿姨,雙方也都同意了婚事。朋友們還調侃他:「三十歲娶二十歲,會不會太年輕?」洪伯伯笑著說:「現在反而是老的在照顧年輕的!」

 


也許是經過了數個不同的政治背景,洪伯伯說他們這個年紀的人都比較「散形」,對於許多事都不計較,因為一下子日本天皇萬歲、一下子光復台灣、一下子反攻大陸,個性難免大而化之,凡事都比較看得開,也不會怨天尤人。

 


開朗的洪伯伯不但有廣闊的胸襟,更有細心的頭腦。當時在桃園礦場工作,廠裡的機械都是他一人負責維修照顧,更替老闆設計了節省人力的洗碳機。具有電機背景的他,後因礦場工作危險,且當時女兒也逐漸長大,決定回到台北工作,認識了「開源電器公司」的劉老闆,老闆見他好像什麼都會做,問他:「你的本職到底是什麼?」洪伯伯回答:「碰到哪裡,做到哪裡。」

 


說到細心的頭腦,洪伯伯也是一位發明家,曾被邀請到美國展覽他所發明的「爬繩機」,但當時正好是阿姨發病的時候,伯伯說:「當然沒有去,她的命比較重要!」

 

解凍
「能ㄏㄡˊ(活)就盡量給她ㄏㄡˊ(活)啦!」帶著一點台灣國語,洪伯伯說出他對張阿姨的疾病最勇敢的態度。

 


漸凍人病患在逐漸失去生活能力時,家人扮演最重要的角色。當時在馬偕擔任護士的大女兒鼓勵母親活下去,說活著他們醫院才有錢賺啊!這當然是開玩笑的話,但卻讓阿姨找到活著的價值。伯伯也說:「活著就算不能生產,也能消費。」,還說:「活著的價值是讓更多人有生活的來源,如果死掉了,就什麼都沒有了。」

 


在發病的時候,張阿姨相當無助、無奈,常常有想死的念頭,但卻連自殺的力氣都沒有。伯伯說:「不能因為她要死就讓她死啊!」況且和自己打拼過大半世紀的老伴,怎麼捨得放下就讓她走呢?

 


這樣深厚的情感加上細心的照顧,阿姨在洪伯伯的保護下,持續欣賞這個美麗的世界長達二十幾年!當時想都沒想過的電視機也成家家戶戶都有的基本傢俱,伯伯說多活一年就能多看一年的光景,但光是活著還不夠,「要活的快樂,不要活的痛苦」,伯伯是這樣說的,也是這樣做的。有一次過年,牽著阿姨的手,發給孫子們紅包,阿姨笑的很開心,他說:「這樣還有感情的人,怎麼能讓她死呢?以前都說她不想活了,現在問她要不要活,她眼睛都一直眨一直眨!」

 


做人不管怎樣,都要有一個夢想,不管能不能達成,都是一個目標,伯伯這樣跟我說:「未來要做什麼,也許做不到,但要盡量去做。」而這就像他不放棄阿姨,相信有奇蹟會發生,就算還要好幾年,說不定明天就會有新的方法、藥品來醫治阿姨,不管多久他也不會放棄,要一直等到阿姨解凍的那天。

 

 

善緣
來拜訪多次的我,聽著洪伯伯分享他們的故事和心情,而對於現實的社會案件,洪伯伯認為現代人都太不愛惜生命了。一個人一種命,總是要面對,遇到挫折,不要放棄。雖然他們遇到病魔,但是比起離鄉背井的看護,伯伯說我們還比較幸福耶!

 


就像伯伯說的,我們要活的快樂,不要活的痛苦,有時候事情一轉念就有不同的結果,達摩祖師曰:「一念三千里」,我確實在伯伯和阿姨身上看見,這種逆來順受的無上境界。

 


最後一次拜訪張金鑾阿姨和洪啟發伯伯,是我獨自前往,一見面洪伯伯依舊熱情打招呼,就轉進了房間,我也跟著轉了進去。那是張阿姨的世界,冷氣聲隆隆的響,還有維持阿姨生命的嗶嗶聲,來拜訪的我,大聲的說:「阿姨!我來看妳喔!」只見洪伯伯仍然握緊阿姨的手,說:「人家擱來看妳,歡喜無?」阿姨依舊看著洪伯伯,然後眨眨她的眼。

 

 

(本文出自《為愛朗讀 ──書寫漸凍生命》,漸凍人協會出版。)

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記ALS冰桶挑戰風潮詩

冰水沖頂手抓桶

世上最苦稱漸凍

腦子清楚不能動

不能飲食胃管送

呼吸靠氣切送風

無法開口訴苦衷

人間地獄一般同

捐款沖水可解凍

喚起愛心匯成風

吹向世間吹向天

祈求救救漸凍人

妙丹靈藥將出現

希望曙光可預見

美國發起有遠見

發揮大愛在人間

─2014.8.20 無名氏寫於溫哥華


(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)

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冰桶挑戰讓父親天天充滿期待!


文/謝萍(漸凍人家屬)


最近冰水挑戰風潮很熱,媒體不斷重播,導致反感與批評聲浪開始出現。但身為漸凍人女兒的我,有些心路歷程想跟大家分享,如果可以,希望大家耐心地看完我的有感而發,謝謝!

 

 

最早得知漸凍人(英文簡稱 ALS),是因為看鄉土劇陳昭榮演的八點檔。戲中被宣告罹患漸凍症的主角有如五雷轟頂,配上鏗鏘有力的音樂,大大引發戲劇高潮。而我們家也經歷了這迭起高潮,二十出頭的我終於明白一件事:人生如戲,戲如人生。

 

 

一年前,陪著爸爸去榮總看診的時候,醫生很模糊的表示,報告出來即可知道是不是「肌萎縮性脊髓側索硬化症」。聽完後我還回家Google,才知道原來那就是俗稱的漸凍人。陪爸爸回診看檢驗報告的時候,醫生說:「報告已經出來,四肢有三肢開始萎縮。我完全還沒有反應過來,因為醫生完全沒說是什麼病啊!醫生看到我們臉上的困惑,才突然轉頭說,「這是俗稱的漸凍人症。」那時,我以為我會像電視演的一樣,眼前一片黑或是跪倒哭天搶地,但,我發現,比起那些,我有更多的疑惑。因此開始連珠砲地問醫生許多問題,然後才發現我們對這種罕見疾病了解的太少,生活中也太少有機會關注,或是有管道讓我們接觸跟了解。

 

 

回顧爸爸被確診之後的這一年,我們家整個面臨大翻轉,起初只有我們一家人自己奮戰,所有問題只能自己上網找答案,醫生說的資訊對我們來說總是太不夠。從手指頭無力,無法拿筆拿東西;到手舉不起來,喝水吃飯需要人餵;腳無力,站起來需要人抱;身體無力,睡覺翻身需要叫親人起床幫翻一下;還有肌肉一直萎縮,都無法好好睡覺,總是會在半夜聽到爸爸大叫的聲音,因為腳抽筋了!而我們也養成在熟睡中立刻迅速跳起,趕快幫他拉腳舒緩疼痛的習慣。這個狀況一晚總會發生好幾次,「一覺安穩到天明」是離漸凍人還有家屬很遙遠的一個夢想。

 

 

漸凍人病患還會不時腿軟,看著爸爸跌坐在地,我們三個人卻怎麼也扶不起他,因為他不是腳傷或虛弱的病患而已,他是全身癱軟無力,因此我們無法依靠稍微攙扶讓他站直,而是需要像抱小孩、嬰兒那樣抱住他的全身,你得給他全部站直的力量才能讓他站好。當時看著癱坐在地的無助爸爸,與昔日威風豪氣一家之王的樣子,形成強烈對比,當下我覺得好無力好生氣好難過好想大哭一場!

 

 

如果我都這麼的無助無力、滿腔怒氣,那罹患漸凍症的病人呢?他們又該有多無力多絕望!因為這個病就是世紀五大絕症之一,完全沒藥醫!目前只有一種藥「銳立得」可以延緩他們呼吸惡化,但台灣的健保卻在病人氣切後不再給藥,跟國外的做法大不相同。

 



而因爸爸的病程目前仍在初期,有更多的漸凍人已經面臨氣切(需要呼吸器,停電可能就會有生命危險),胃造瘻(身體開一個洞,直接灌食),抽痰機(不及時抽痰,就可能窒息而死)還有更多對於我們家屬現在來說不太了解,也害怕去面對的事。漸凍人比植物人還可怕很多,漸凍人的靈魂被禁錮在身體裡,他有思考跟意識,可是他沒辦法用言語跟你溝通,他們正在承受非人般地痛苦!

 

 

中間有一度我們全家陷入絕望,剛出社會的孩子們發現人生再沒有所謂夢想、抱負或打拼事業這些目標。媽媽突然一肩扛起家中所有重擔及經濟壓力,還得花心力照顧枕邊人,好不容易覺得人生已走入中年可以開始享福,殊不知未來卻好像沒有任何喘氣的曙光。爸爸覺得自己得絕症,不想讓眾人知道,也不想再踏出家門。我們全家人好似集體得了躁鬱症,喘不過氣,又情緒火爆!整個家再也沒有什麼愛或溫暖或體諒包容,只有互相怨懟,這就是再現實不過的人生。

 

 

這時我才發現,我們必須求助,因此跟漸凍人協會聯繫(坦白說,之前雖然看到很多資訊,但我真的不知道原來協會能提供的幫助是這麼大!)協會立刻派社工家庭訪視,還有協會理事林伯伯,也立刻來探望我們,給予我們莫大的協助。包含增加我們對於疾病的了解,病程的掌握(病程走到什麼階段,應事先準備什麼!像是無障礙空間或輪椅/氣墊床/抽痰機/呼吸器…),經濟的負擔安全的照護,(申請外籍看護在家苦撐或住進呼吸病房)。病程後期許多病友甚至需要兩個外籍看護照護,因此很希望政府能夠重視外籍看護脫逃的問題,並設置「漸凍人長期照護中心」,與醫療體系結合,解決家屬長期經濟負擔,病人也能得到專業又安全的妥善照護。

 

 

最後對於冰桶挑戰,我只想說無論捐款多少,光是這活動不斷的被炒熱,能夠讓社會大眾關注到漸凍人,對於漸凍人家屬、尤其漸凍人病友,就是很大的鼓舞,也讓我們更有了信心,更重要的是,有了「希望」!雖然不知道什麼時候才會有新藥、有醫治的方式,但知道社會上有非常多的人開始關注這議題,並且出錢出力!對正在辛苦奮戰偶爾感到絕望的漸凍人病友,就是一線生機,至少我知道我爸爸這陣子每天都很開心,很有目標!等著看明天誰被點名了?誰又響應活動淋冰水了?覺得好像又充滿了能量,可以繼續充滿希望的「期待每一個明天!」

 

<本文轉載自NPOst 公益交流站http://npost.tw/archives/10016>

 

(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)

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一個偉大的母親的背影


文/中華民國超級馬拉松跑者協會副理事長 郭豐州


每次參與漸凍人的活動一定看到她忙進忙出地,熱心地為我解釋關於漸動人的總總,她總是笑嘻嘻地面對所有人,沒有怨言,沒有悲觀的心態,旁人一定以為她只是漸動人協會的一名熱心的志工而已,殊不知她家中有三位至親的家人罹病,親愛的另一半,和已經出嫁給有聲望的婆家,在發病後也接回家照顧的女兒,還有具博士學位、前程似錦的兒子。一般人有這麼沈重的負擔恐怕早已經被壓垮,她不是,勇敢地承擔照顧家人的重擔,還領導協會,把大愛遍及每一位病友,我每次去探望病友時,她總是帶著我跟每一位住院的病友大聲地招呼,她熟捻每位病友的背景,輕鬆談笑,解除我跟病友間的生份。

 


今年三月她臥病十餘年的先生過世,橫越超馬賽見到她時還是依然堅強,依舊熱心幫我們解決問題,我不禁私下納悶,她怎麼能這麼堅強?所有挫折都不經心,似雲煙地飛過就過了。昨天志工終身學習活動,她一如以往拿起麥克風主持活動,還是一樣地活潑穩健,但是談話中也慢慢洩露了一些情緒,述說男病友發病之後,太太都持續守著先生,但是女性發病後,先生卻常常無情地離開……。在總結時,她居然眼紅哽咽了一會兒……

 


我自忖是不是大姊先生的離世,終於卸下她堅強的盔甲,大姊,您絕對有資格把情緒發洩出來的,世上有多少人可以抵擋這種命運的捉弄?幾十年平安溫馨的公教家庭,在某一時間點之後,衝擊接二連三地撲天蓋地襲擊而來。活動時站在大姊的背後,看著她的背影,又婉惜又讚嘆,大姊,您把情緒好好清空吧,好裝載我們更多的溫情與祝福。

 


我們雖沒有挑戰冰桶的妙點子,但是仍會長期性地、低調地關愛我們親愛的漸動病友們。雖然每包捐給漸動人協會三元的「超馬之愛咖啡」賣N年也趕不上這次冰桶活動的善款,但是我們細水長流,發揮超馬不止息的運動精髓,效法大姊的大愛號召,腳踏實地實踐我們的愛!

 

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▲超馬志工提供“超馬之愛咖啡”義賣,十包裝,每包捐贈三元,意者請洽協會。

 

(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)

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水療復健有感


文/會員郭庭松


感謝漸凍人協會提供機會,供病友們在高溫炎熱的天氣中,能夠有機會活動筋骨。在舒適溫暖的池水中,藉著池水的阻力和浮力,做出各種動作;有三位水療老師在旁指導與戒護,使得行動不便的病友們能夠安心放心的努力活動運動。尤其要感謝振興復健醫院的水療老師們,給予我們病友的熱心協助與無微不致的指導。

 


不論在新池或舊池,舒適柔軟的池水是我等病友的水中天堂。在老師的指導之下,戴著泳圈,我慢慢的嘗試仰泳;雙腳踢水緩緩前進,待平衡後才雙手撥水,如此踢水與撥水不斷交替,還是能夠前進一些距離;兩年前跌倒受傷而致喪失平衡感後,輪椅與助行器就成為不離身之物;沿著池邊,我小心翼翼的用腳走路與手撥水,因為池水有波動的干擾,我絲毫不敢大意。

 


水中物理治療是一項很好的復健運動,不但可以促進血液循環、新陳代謝,還可以減輕四肢骨骼關節的痠痛。有了前述的諸多好處,放棄水療活動實在是非常可惜的舉措。

 


五次水療以來,獲益良多,不但結識新的病友,也得感激漸凍人協會的社工張義發、傅琇園、游宛芸等人,尤其是張義發每役必與,張羅飲料餅乾,供給嘴乾與飢餓的參加會員或病友止渴止飢。唯一遺憾的事情是以前的舊病友都缺席,他們或許是離開人世,或許是身體不堪勞累而放棄,慶幸的是我還能夠小心謹慎,親力而為地參與盛會。

 


最後,我要呼籲所有能活動的病友,應該排除萬難前來參加振興醫院的水療,不但認識病友,互通病情病況,還能夠在醫療醫藥上交換意見,在輔具上討論需求,在飲食上研究參考,也可以在心靈上互相安慰求得平靜。謹以最誠墾的心情,默禱水療活動持續辦理,次次圓滿成功。

 

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▲病友超愛水中物理治療

(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)

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2014北歐地區漸凍人會議


文/秘書長林韻茹


2014北歐地區漸凍人會議(NORDIC ALS/MND MEETING)於8月29-30日在冰島舉行,有來自丹麥、冰島、拉脫維亞、挪威、瑞典、瑞士,以及義大利、台灣等8個國家接近100人參加。大會以本會家屬代表屈穎的演講揭開序幕,屈穎受邀分享她與先生兩人決定要氣切的心路歷程,以及現在的生活,得到與會者很大的迴響。冰島主席Gudjon Sigurdsson同時也協助安排參訪醫院、政府衛生福利部門,以及病友居家的無障礙設施和各種輔具,讓我們深入的了解冰島漸凍人的醫療、居家生活及社會福利。

 

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▲ 本會家屬代表屈穎的演講揭開北歐漸凍人會議序幕


(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)

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恭賀!本會榮獲內政部102年度全國性社會團體績效優等獎, 由劉延鉅理事長(右一)代表領獎。

(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)

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可貴的漸凍人體驗

文/企劃助理周依亭


「其實,我很怕,原本不敢來參加漸凍人體驗,因為有過照顧長輩經驗,因此很怕再感受病人的辛苦。」9月30日參與祈翔病房體驗的超馬志工這麼說。

 

 

超馬跑者協會副理事長郭豐州老師說,的確有志工告訴他,不敢到醫院來,怕面對生命中痛苦的一面。但其實生命中,很難所有的事都是順利的。不過在體驗活動的這天,超馬志工還是來了,看到熟悉的病友,覺得彼此已經是朋友,一直相互鼓勵著。因此,很慶幸這次有一個深度認識漸凍人的機會。

 

 

這天,新加入協會的志工分享說,他原本電腦的密碼是AAA,後來聽到我們病友大謀分享的AAA――


Accept:接受不能改變的事實、


Adapt:積極適應新的處境和生活、


Appreciate:心存感激,欣賞另一種生命之美。

 


之後,他每次開電腦要輸入密碼時,都會仔細地咀嚼AAA的涵義。


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▲超馬志工分別飾演病友和照顧者,體驗病友和家屬日常生活是如何溝通的。


(本文出自漸凍人協會會訊2014年10月第154期)  

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我與漸凍症相處經驗


◆文/會員鄭雄茂以Tobii眼控滑鼠撰寫

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ALS(肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis)患者對未來可說是無奈,不管從手、腳、呼吸道或食道開始,命運都一樣。面對上、下運動神經元退化產生肌肉無法控制,造成身體無法使力,一般存活三至五年,但隨著科技進步存活二三十年的也有,但活得很辛苦。對於這種疾病了解的醫師是少數,初期發病誤診的很多,冤枉開刀的大有人在,有些醫師連看過這種病患的案例都沒有,更何況了解其病因,即使了解,神經內科醫師也是束手無策。面對這種罕見疾病,悲觀的來說生不如死。病人的照顧要靠家屬、看護。看護分本國與外國,本國年齡較大,受過基本訓練,受雇價位高;外國看護年齡較小,教育程度較差,對照顧病患不熟。有的學習很快,會看主人臉色,容易得寸進尺。讀到病友陳銀雪及TOM所寫有關外傭文章,即使兩家環境都不錯,還是有外傭問題,套一句陳銀雪所說的,希望能碰到一位貴人,幫助我們走完最後一段的人生…。

 


我十歲喪母,這十年是我一生最快樂的時光。我家住眷村,排行老四,母親過世後我要學習獨立,沒有了母愛,一切都要靠自己。
我一向只會死讀書,學習效果事倍功半,直到考上台北醫學院藥學系才領悟到讀書的技巧。六十九年服預官役抽籤分發到醫院,擔任藥劑官負責藥局,藥物補給。退伍後找藥廠外務工作,並不順利,因為我不會講台語。二、三個月後有一家歐洲外商請我到高雄做外務,我珍惜這份工作,因此全力以赴,我的業績有『熊貓飛彈』外號。最後在日商公司做南部地區主任,將近五年的時間積蓄一百萬,做為結婚及創業本金。75年結婚,五月公司及藥局同時成立,一天工作十四小時以上,創業維艱;78年妻子精神異常住院,背負精神與體力雙重壓力,蠟燭兩頭燒,遭受到這麼多災難,只因上帝給我一個健康身體,讓我渡過種種難關。

 


97年10月我右手大姆指無力,我以為運動傷害不以為意,一直到98年12月未見好轉,去看台大神經內科,醫生的診斷出運動神經元病變,我的信心完全被瓦解。這是不治之病,民國100年時疾病影響到腳、吞嚥及說話,結束我的公司及藥局、也結束了30年藥師工作,過著需要別人照顧無尊嚴的“老爺子”生活。102年做胃瘻管,1月受洗為基督徒,我太軟弱了,依靠上帝。出院又多了氣切鈕扣。102年12月因氣切鈕扣脫落,榮總急診室沒辦法裝回去,又把我送到加護病房,住院10幾天,常有快窒息的恐懼感,換了氣切管出院,現在每天用呼吸器抽痰10幾次,痛苦至極!我現在開始用「眼控電腦」上網,最後祈禱上帝憐憫寬恕我們得到漸凍症的人,給我們一次機會。
感謝漸凍人協會幫病友很多忙,期待協會能培訓專門照顧漸凍人的外籍看護,也希望各醫療院所教導醫護人員學習使用溝通板,對病患會有很大的幫助。

 


【專家的話】

文/呼吸治療師 賴媛淑

 

氣切鈕扣,是氣切套管的一種,適用於神智清楚,有痰但不易咳出的病人,平時可將帶有扣的蓋子蓋住,就可以說話,可以正常由口鼻吸入空氣。當痰多不易咳出來時,可以打開扣蓋,以便痰咳出或抽痰。此型的氣切套管適用於雖然有痰不易咳出但還不需使用呼吸器的病人。

 


使用呼吸器後,痰液有可能會增加,但是這並非是單純增加抽痰次數的原因,也有可能是因為病友的口鼻分泌物,無法吞嚥完全而黏在喉嚨,總覺得有痰卡著,而增加抽痰次數,此時咳痰(嗽)機是一個很好的輔助工具,有助於痰液清除,減少抽痰的頻率。

 


每一位病友的病況差異性很大,如有上述困擾或需求,還是必須配合醫師與呼吸治療師的評估與建議,提供最佳的照顧模式。

 

 

 

 (本文出自漸凍人協會會訊2014年9月第153期)

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